从百亿药王到平价药，中国医疗公平的仿制药实践

近年来，我国血液肿瘤领域正经历着前所未有的技术革新与临床转化突破。从基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）为精准靶向治疗开辟新路径，到CAR-T细胞疗法重塑恶性血液病的治疗格局；从人工智能驱动的分子分型与预后预测模型，到新型双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）的迭代升级，技术创新的浪潮正在重新定义血液肿瘤的诊疗边界。经典药物选择与创新治疗理念的结合则为个体化治疗和耐药机制突破提供了全新视角。

会议在重庆大学附属肿瘤医院血液肿瘤中心主任刘耀教授的致辞中拉开帷幕。作为大会主席，刘耀教授高度肯定了中寰医药的行业贡献，中寰医药通过国家集采政策，将乐安吉瑞^®来那度胺胶囊等优质仿制药引入中国，让患者以不到原研1/10的价格获得国际标准药物治疗。从“我不是药神时代”的灰色渠道到今日的合法化进口，中寰医药与瑞迪博士的合作不仅降低了药品价格，更通过严格质控推动仿制药规范化、国际化，为中国医疗树立行业标杆。

瑞迪博士大中华区总经理Satheeshkumar先生分享了瑞迪博士的全球实践，瑞迪博士作为全球仿制药TOP10的企业，深耕仿制药领域40年，85%营收来自国际市场，所有工厂均通过FDA及欧盟认证。瑞迪博士不仅是首个在中国获批癌症仿制药的印度企业，也是首个通过国家集采中标的国际仿制药企业。Satheeshkumar先生提到，瑞迪博士与中寰医药的合作不仅是药品供应，更是技术、质量与合规的传递，因为健康不能等待。

中寰医药市场部孙超洋经理进一步阐释中寰医药企业使命，致力于引进全球好药，服务健康中国，拥抱国家集采，将更多的优质优价原装进口药惠及中国患者。

学术盛宴：二十载革新不止，来那度胺胶囊解锁血液肿瘤治疗密码

重庆大学附属肿瘤医院南映瑜教授通过温故而知新，向大家娓娓道来来那度胺的指南推荐和前沿进展。南教授指出，来那度胺作为多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗的“基石药物”，在2025年《NCCN指南》与《CSCO指南》中明确了其有力的推荐地位，不管是Rd方案、RVd方案，还是Dara-RVd方案，来那度胺均作为黄金搭档。并且近年来来那度胺在包括滤泡性淋巴瘤、弥漫大B淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等淋巴瘤适应症中实现突破。随着新药不断问世，例如最新获批的CD19的单抗类药物，坦昔妥单抗联合来那度胺（Tafa-len）方案，被推荐用于初次复发/进展DLBCL患者的治疗，将来那度胺的临床治疗价值不断提升。

重庆医科大学附属第二医院陈林教授在专题演讲中进一步总结：来那度胺胶囊作为血液肿瘤领域里程碑式药物，自上市20年来持续改写治疗格局。从最初获批骨髓瘤适应症，到突破性拓展至淋巴瘤等疾病，其"免疫调节+抗肿瘤"双重机制推动国内外指南全线覆盖。如今，该药不仅稳居骨髓瘤治疗基石地位，更在淋巴瘤领域突破说明书限制，获中国专家共识强力推荐，成为侵袭性/惰性淋巴瘤一线、二线方案的优选。

临床突围：高危骨髓瘤全程管理，治疗金标准再验证

重庆市人民医院冉洁医生展示了一例高危多发性骨髓瘤病例：患者经一个周期VCd方案未达PR，换VRd（硼替佐米+来那度胺+地塞米松）诱导治疗三个周期后，综合评估后提示完全缓解，行自体干细胞移植，并以ID方案维持治疗，十个月左右的时间患者考虑CR复发，调整为来那度胺+伊莎佐米两药维持。冉医生表示，在对于骨髓瘤的治疗探索过程中发现，RVd联合ASCT治疗初治MM，特别是对于高危患者来说，其OS及PFS明显获益，能为MM患者带来更深缓解和更长生存。

重庆市第五人民医院常城教授进一步总结，从诱导强化到精准维持——以冉洁医生分享的案例为镜，强调了多发性骨髓瘤的不可治愈性背后，是医患携手在疗效与耐受性、清零与复发间的持久拉锯。

经典药物再定位与新治疗生态的重构

本次会议通过线上线下互动的形式，在重庆医科大学附属第三医院血液科魏霞教授和重庆医科大学附属第二医院血液科罗云教授的主持下，与会专家就不同淋巴瘤亚型来那度胺的临床价值及治疗方案差异、在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中来那度胺联合方案（如Rd、VRd等）如何选择、个体化差异带来治疗选择、来那度胺与新药的结合等展开了深度讨论与交流。

淋巴瘤治疗的区域实践与学术争鸣激烈碰撞，尤其是目前非霍奇金淋巴瘤中发病率最高的弥漫大B细胞淋巴瘤患者来说，采用R2-CHOP治疗可延长患者PFS，改善OS，高风险患者R-CHOP+Len+BTKi组合显示了较高的有效率及耐受性，对于复发难治DLBCL：IR2、Len+RICE、R2-ESHAP也展示出不逊于强化疗的有效率与良好的耐受性等。这场横跨西南至中南的学术对话，折射出中国淋巴瘤诊疗正经历从指南统一到分层精准的深刻转型，每一次治疗决策都是证据、经验与人文关怀的精密博弈。

多发性骨髓瘤诊疗的区域智慧碰撞，与会专家提出的移植后小剂量的维持治疗对于患者依从性提高及复发风险的减低；高危患者即使移植后复发，仍可通过来那度胺联合CD38单抗实现长期控制；对于合并心脏或肾脏疾病等高危患者，DRd方案安全性和治疗优势凸显等观点，也给参会者带来新的启迪。这场跨省对话揭示，骨髓瘤治疗已进入分层动态管理时代，每一剂药都是疗效、安全性与支付力的精密演算。

经典为基，创新为翼，患者为先，步履不停

会议尾声，刘耀教授总结道，本次会议主要讨论来那度胺在血液肿瘤中于经典焕发新的生机，未来对于患者治愈率和生活质量的提高离不开临床研究的不断探索。中寰医药与瑞迪博士的合作，不仅让中国患者受益，更为全球医疗公平提供了中国方案——以患者为中心，以国际合作为纽带，以质量为根基。他们的实践证明，仿制药规范化是普惠医疗的核心路径。

经典药物的生命力在于持续创新，而企业的价值在于以患者为先，中寰医药专注健康事业，创新驱动发展，致力于未来有更多的国际交流和深度合作为患者带来福祉！